Поищем вместе правду о 2,3-ДФГ...
Добавлено: Вс янв 09, 2005 19:39
Цитата из "БІОЛОГІЧНА ХІМІЯ", Ю.І. Губський, Укрмедкнига, Київ-Тернопіль, Майдан Волі, 2002 рік.
ГЛАВА 28. БИОХИМИЯ И ПАТОБИОХИМИЯ КРОВИ
Кровь является жидкой тканью организма человека и высших животных, его внутренней средой, которая обеспечивает связь и интеграцию обмена веществ различных органов и тканей.
Общее количество крови в организме взрослого человека составляет в среднем 7 % от массы тела, то есть у человека массой 70 кг содержится около 5 л крови.
При центрифугировании кровь разделяется на:
форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) и
жидкую часть - плазму.
Существует определённое соотношение между объёмом плазмы и форменными элементами, которое устанавливается с помощью гематокрита. У здорового человека плазма составляет 55 - 60 % объёма всей крови, а форменные элементы, соответственно - 40 - 45 %. Плазма состоит из воды (90 %) и содержит растворённые в ней органические (белки, углеводы, липиды, различные метаболиты, биорегуляторы и прочие низкомолекулярные вещества) и неорганические соединения. После извлечения плазмы из кровеносного русла в ней происходит свёртывание, то есть её разделение на сыворотку и сгусток нерастворимого белка фибрина, который образуется из растворимого фибриногена, который находится в плазме.
При различных патологических состояниях, которые сопровождаются расстройствами системной гемодинамики и микроциркуляции, общий объём крови и соотношение между плазмой и форменными элементами (гематокритное число) могут существенно изменяться, что приводит к глубоким нарушениям физиологических и биохимических функций крови.
28.1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ КРОВИ
1) Дыхательная функция - гемоглобин, который входит в состав эритроцитов, вместе с плазмой крови осуществляют транспорт кислорода от альвеол лёгких ко всем органам и тканям организма и обратный транспорт диоксида углерода (а ведь на самом деле - ничего этого нет и в помине, хотя учебник написан в 2002 году! - Е.В.). Биохимические механизмы переноса гемоглобином О2 и СО2 между артериальной и венозной кровью детально будут рассмотрены ниже (вот ведь парадокс - ЧТО можно рассматривать НИЖЕ, если ЭТОГО - нет в природе! - Е.В.).
2) Питательная (трофическая) функция - плазма крови обеспечивает межорганный перенос питательных веществ (углеводов, липидов, аминокислот, нуклеотидов, продуктов их метаболизма, витаминов) к клеткам, где они используются в катаболических и анаболических процессах. Таким путём, в частности, происходят:
транспорт от кишечника к печени и других органов продуктов пищеварения (моносахаридов, жирных кислот, глицерина, аминокислот);
перенос глюкозы и кетоновых тел из печени к мышцам;
перенос молочной кислоты из скелетных мышц к печени;
перенос из печени к адипоцитам жировой ткани липидов в форме липопротеинов;
перенос жирных кислот и глицерина из жировой ткани к клеткам различных органов;
поступление разных питательных метаболитов в головной мозг и т.п..
3) Выделительная (экскреторная) функция - с помощью плазмы крови обеспечивается транспортирование к органам выделения (почкам, лёгким, кишечника, кожи) конечных метаболитов обмена веществ (мочевины, мочевой кислоты, аммонийных солей, билирубина) и продуктов биотрансформации чужеродных органических соединений (токсических лекарственных веществ и других ксенобиотиков).
4) Защитная функция - разные типы лейкоцитов и плазма крови с помощью сложной системы ферментов и специфических белков обеспечивают широкий спектр защитных реакций, противодействуя нарушением внутреннего гомеостаза, в частности - проникновению во внутреннюю среду организма генетически инородных для него белков и других макромолекул. Эта иммунная функция крови реализуется за счёт:
а) Т-лимфоцитов (являются эффекторами клеточного иммунитета), которые разрушают чужеродные клетки и собственные клетки с изменёнными генетическими свойствами (это очень сомнительно, так как даже раковые клетки являются своими собственными клеьками и никакой иммунитет из не различает – Е.В.), и
б) В-лимфоцитов, которые вырабатывают специфические антитела-иммуноглобулины, что обеспечивает гуморальное звено иммунитета.
в) Важное место в системе защиты организма играют ферменты макрофагов, которые образуются из некоторых классов лейкоцитов, белок комплемента и прочие факторы неспецифичной резистентности организма (α2-макроглобулин, α1-ингибитор трипсина, С-реактивный протеин, фибронектин и т.п.).
г) Особое значение среди биохимических компонентов, которые реализуют защитную функцию крови, имеют белки свёртывающей и фибринолитической систем, которые обеспечивают как защиту организма от кровопотерь в случае нарушения целостности сосудов, так и противодействуют её коагуляции, тромбообразованию внутри кровеносного русла.
5) Регуляторная функция - осуществляется с помощью гормонов и других биорегуляторов, что секретируюгся в кровь определёнными эндокринными железами, и с помощью специфических транспортных белков плазмы крови переносятся в соответствующие органы-мишени. Регуляторная функция крови обнаруживается также в поддержании кислотно-щелочного и водно-солевого баланса, осмотического давления межклеточной жидкости, участия в регуляции температуры тела.
28.2. ДЫХАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ. БИОХИМИЯ И ПАТОБИОХИМИЯ ГЕМОГЛОБИНА
Гемоглобин: структура, свойства
Дыхательная функция эритроцитов осуществляется за счёт гемопротеина ГЕМОГЛОБИНА - белка с четвертичной структурой, что состоит из четырёх субъединиц (протомеров), каждый из которых содержит полипептидная цепь, связанный с гемом через остаток гистидина. В молекуле гемоглобина по две из четырёх полипептидных цепей попарно одинаковы, её молекулярная масса 64,5 кД.
В крови взрослого человека основным типом гемоглобина (до 96 % всего гемоглобина эритроцитов) является форма, в которой содержится две α- и две β-цепи, что состоят, соответственно, из 141 и 146 аминокислотных остатков. Условная формула такого гемоглобина взрослых (adult - англ.) обозначается НbА1 = α2β2. Кроме этой формы, в крови находится до 2 % гемоглобина А2, формула которого НbА2 = α2δ2, и 2-3 % эмбрионального, или фетального гемоглобина НbР = α2 γ2.
МЕХАНИЗМ УЧАСТИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ТРАНСПОРТЕ КИСЛОРОДА - (ОСНОВНАЯ ОШИБКА МЕДИЦИНЫ – Е.В.)
Благодаря способности присоединять молекулу О2 при его высоком парциальном давлении (нет у гемоглобина такой способности – Е.В.) и отдавать - при низком, молекула гемоглобина выполняет свою основную физиологическую функцию транспортировщика кислорода, присоединяя его в капиллярах альвеол легких (рО2 равняется 90-100 мм рт. ст.) (никакого кислорода гемоглобин в капиллярах лёгочных альвеол не присоединяет – Е.В.) и отдавая тканям в венозных капиллярах (и никакого кислорода, соответственно, он и не отдаёт тканям – Е.В.), где рО2 равняется 25-40 мм рт. ст.
Кривая связывания гемоглобином кислорода и, соответственно, диссоциации оксигемоглобина (не существует в природе никакой кривой связывания-диссоциации оксигемоглобина – см. "Теория" – ФРОЛОВ – Е.В.), имеет S-подобную форму, что свидетельствует (ни о чём эта кривая не может свидетельствовать, так как её не СУЩЕСТВУЕТ. Всё это – пройденный этап, который надо бы официальной медицине поскорее позабыть, как страшный сон. Но попробуйте сказать это уважаемым корифеям от медицины – и вас забросают камнями. Как же – вы совершаете покушение на святая святых – НЕПРЕРЕКАЕМЫЕ ИСТИНЫ 18-го – 19-го ВЕКОВ – Е.В.) о кооперативном характере процесса (рис. 28.1). Действительно, присоединение молекулы О2 к первой субъединице гемоглобина вследствие конформационных изменений, которые происходят, повышает способность гемопротеина (имеется в виду - гемоглобин - Е.В.) к взаимодействию с дальнейшими тремя молекулами кислорода. Таким образом, сродство гемоглобина к четвёртой молекуле кислорода почти в 300 раз выше, чем к первой (это ни что иное, как фантазии учёных-теоретиков, любящих заниматься, так называемой КАБИНЕТНОЙ НАУКОЙ. Прочитал одну монографию – аспирант, прочитал вторую монографию - кандидат, прочитал третью – доктор (соответственно – профессор, академик). А что происходит в действительности - из-за зашоренности догмами, авторитетами, кланами и корпоративными интересами – не видят, НЕ ХОТЯТ ВИДЕТЬ, а самое главное – ДРУГИМ МЕШАЮТ УВИДЕТЬ!!! – Е.В.).
Степень оксигенации гемоглобина (образование НbO2) зависит от таких факторов:
1 - парциального давления кислорода;
2 - значения рH; концентрации диоксида углерода;
3 - концентрации 2,3-дифосфоглицерата (вот из-за этого предложения я отсканировал эту статью – Е.В.);
1) S-подобная кинетика зависимости степени образования НЬО2 от парциального давления кислорода и (соответственно) его концентрации в крови была рассмотрена выше. Укажем также, что содействие высвобождению кислорода из оксигемоглобина в периферических тканях в значительной мере оказывает градиент его парциального давления в направления альвеолы (100 мм рт. ст.) - артериальная кровь (90 мм рт. ст.) - венозная кровь (40 мм рт. ст.) - митохондрии клеток (0-5 мм рт. ст.). Использование кислорода в цитохромоксидазной реакции создаёт в митохондриях "кислородный вакуум" (А.Я. Николаєв, 1998), благодаря которому клетки всасывают атмосферный кислород (ну, это вообще – от барона Мюнхаузена, который, как известно - совершил удивительные путешествия на суше и на море, военные походы и весёлые приключения, о которых он обычно рассказывает ЗА БУТЫЛКОЙ в кругу СВОИХ ДРУЗЕЙ – Е.В.).
2) Связывание гемоглобином ионов Н+ и СО2 уменьшает способность гема к взаимодействию с кислородом, то есть активность образования НbО2. Это отрицательное влияние уменьшения рН и увеличения концентрации диоксида углерода на образование оксигемоглобина имеет название эффекта Бора (а как же первооткрыватель этого эффекта Б.Ф. Вериго? - Е.В.). Молекулярные механизмы эффекта Бора связаны с конформациоными изменениями в молекуле гемопротеина, которые происходят при его взаимодействии с указанными лигандами (никто и ничто ни с чем не происходит! Эта туфта кочует из учебника в учебник по всему миру. А мы удивляемся беспомощности современной медицины, СОВЕРШЕННО НЕ ОРИЕНТИРУЮЩЕЙСЯ В ПРОЦЕССАХ ДЫХАНИЯ, происходящих в лёгких и в тканях В ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТИ!!! – вот где собака порылась – Е.В.).
3) 2,3-дифосфоглицерат – метаболит (сейчас я брошу все силы, чтобы найти в первоисточниках в Республиканской медицинской библиотеке – откуда происходит 2,3-ДФГ, что регулирует его синтез, какова дальнейшая судьба 2,3-ДФГ в кровеносном русле и т.д и т.п – Е.В.), который имеет каталитическое значение для гликолиза, присутствующий в эритроцитах в концентрации 5 мМ, что приближается к эквимолекулярной концентрации с гемоглобином. Важной биохимической функцией 2,3-дифосфоглицерата является его способность уменьшать сродство гемоглобина к кислороду (по-моему – это тот самый бред, что СО2 напрямую регулирует СТЕПЕНЬ ЗДОРОВЬЯ или нездоровья по Бутейко К.П. – Е.В.). Этот метаболит связывается с молекулой гемоглобина в деоксигенованной форме (НЬ), противодействуя его взаимодействию с О2, то есть образованию НbО2 (а это – ещё бОльший бред. Притягиваются за уши вообще несуразные вещи – конечно же, несуразные, если принять как единственно правильную версию о дыхании в лёгких – версию о внедрении микропузырьков воздуха в легочные кровеносные капилляры через промежутки между альвеолоцитами – Е.В.). Таким образом, присутствие в эритроцитах значительного количества 2,3-дифосфоглицерата является важным регуляторным фактором, который оказывает содействие высвобождению кислорода с НЬО2 в тканевом участке кровообращения. (Ничего 2,3-ДФГ не оказывает в тканях, так как сам является ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ в организме – гипотеза Вериго Е.Л. – см. "Руководство", а не АТФ или – по Г.Н. Петраковичу - перескоки электронов с валентных орбиталей 2-х и 3-х валентного железа в гемоглобине. То есть о существовании 2,3-ДФГ многие знают (как и о том, что яблоки почему-то падают на ГОЛОВУ, а не на небо), но дать истинную оценку 2,3-ДФГ пока что убедительно ещё никто не смог. Надеюсь, что в ближайшие 2 – 3 месяца я обязательно найду – где же, всё-таки, собака порылась – по М.С. Горбачёву – Е.В.)…
ГЛАВА 28. БИОХИМИЯ И ПАТОБИОХИМИЯ КРОВИ
Кровь является жидкой тканью организма человека и высших животных, его внутренней средой, которая обеспечивает связь и интеграцию обмена веществ различных органов и тканей.
Общее количество крови в организме взрослого человека составляет в среднем 7 % от массы тела, то есть у человека массой 70 кг содержится около 5 л крови.
При центрифугировании кровь разделяется на:
форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) и
жидкую часть - плазму.
Существует определённое соотношение между объёмом плазмы и форменными элементами, которое устанавливается с помощью гематокрита. У здорового человека плазма составляет 55 - 60 % объёма всей крови, а форменные элементы, соответственно - 40 - 45 %. Плазма состоит из воды (90 %) и содержит растворённые в ней органические (белки, углеводы, липиды, различные метаболиты, биорегуляторы и прочие низкомолекулярные вещества) и неорганические соединения. После извлечения плазмы из кровеносного русла в ней происходит свёртывание, то есть её разделение на сыворотку и сгусток нерастворимого белка фибрина, который образуется из растворимого фибриногена, который находится в плазме.
При различных патологических состояниях, которые сопровождаются расстройствами системной гемодинамики и микроциркуляции, общий объём крови и соотношение между плазмой и форменными элементами (гематокритное число) могут существенно изменяться, что приводит к глубоким нарушениям физиологических и биохимических функций крови.
28.1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ КРОВИ
1) Дыхательная функция - гемоглобин, который входит в состав эритроцитов, вместе с плазмой крови осуществляют транспорт кислорода от альвеол лёгких ко всем органам и тканям организма и обратный транспорт диоксида углерода (а ведь на самом деле - ничего этого нет и в помине, хотя учебник написан в 2002 году! - Е.В.). Биохимические механизмы переноса гемоглобином О2 и СО2 между артериальной и венозной кровью детально будут рассмотрены ниже (вот ведь парадокс - ЧТО можно рассматривать НИЖЕ, если ЭТОГО - нет в природе! - Е.В.).
2) Питательная (трофическая) функция - плазма крови обеспечивает межорганный перенос питательных веществ (углеводов, липидов, аминокислот, нуклеотидов, продуктов их метаболизма, витаминов) к клеткам, где они используются в катаболических и анаболических процессах. Таким путём, в частности, происходят:
транспорт от кишечника к печени и других органов продуктов пищеварения (моносахаридов, жирных кислот, глицерина, аминокислот);
перенос глюкозы и кетоновых тел из печени к мышцам;
перенос молочной кислоты из скелетных мышц к печени;
перенос из печени к адипоцитам жировой ткани липидов в форме липопротеинов;
перенос жирных кислот и глицерина из жировой ткани к клеткам различных органов;
поступление разных питательных метаболитов в головной мозг и т.п..
3) Выделительная (экскреторная) функция - с помощью плазмы крови обеспечивается транспортирование к органам выделения (почкам, лёгким, кишечника, кожи) конечных метаболитов обмена веществ (мочевины, мочевой кислоты, аммонийных солей, билирубина) и продуктов биотрансформации чужеродных органических соединений (токсических лекарственных веществ и других ксенобиотиков).
4) Защитная функция - разные типы лейкоцитов и плазма крови с помощью сложной системы ферментов и специфических белков обеспечивают широкий спектр защитных реакций, противодействуя нарушением внутреннего гомеостаза, в частности - проникновению во внутреннюю среду организма генетически инородных для него белков и других макромолекул. Эта иммунная функция крови реализуется за счёт:
а) Т-лимфоцитов (являются эффекторами клеточного иммунитета), которые разрушают чужеродные клетки и собственные клетки с изменёнными генетическими свойствами (это очень сомнительно, так как даже раковые клетки являются своими собственными клеьками и никакой иммунитет из не различает – Е.В.), и
б) В-лимфоцитов, которые вырабатывают специфические антитела-иммуноглобулины, что обеспечивает гуморальное звено иммунитета.
в) Важное место в системе защиты организма играют ферменты макрофагов, которые образуются из некоторых классов лейкоцитов, белок комплемента и прочие факторы неспецифичной резистентности организма (α2-макроглобулин, α1-ингибитор трипсина, С-реактивный протеин, фибронектин и т.п.).
г) Особое значение среди биохимических компонентов, которые реализуют защитную функцию крови, имеют белки свёртывающей и фибринолитической систем, которые обеспечивают как защиту организма от кровопотерь в случае нарушения целостности сосудов, так и противодействуют её коагуляции, тромбообразованию внутри кровеносного русла.
5) Регуляторная функция - осуществляется с помощью гормонов и других биорегуляторов, что секретируюгся в кровь определёнными эндокринными железами, и с помощью специфических транспортных белков плазмы крови переносятся в соответствующие органы-мишени. Регуляторная функция крови обнаруживается также в поддержании кислотно-щелочного и водно-солевого баланса, осмотического давления межклеточной жидкости, участия в регуляции температуры тела.
28.2. ДЫХАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ. БИОХИМИЯ И ПАТОБИОХИМИЯ ГЕМОГЛОБИНА
Гемоглобин: структура, свойства
Дыхательная функция эритроцитов осуществляется за счёт гемопротеина ГЕМОГЛОБИНА - белка с четвертичной структурой, что состоит из четырёх субъединиц (протомеров), каждый из которых содержит полипептидная цепь, связанный с гемом через остаток гистидина. В молекуле гемоглобина по две из четырёх полипептидных цепей попарно одинаковы, её молекулярная масса 64,5 кД.
В крови взрослого человека основным типом гемоглобина (до 96 % всего гемоглобина эритроцитов) является форма, в которой содержится две α- и две β-цепи, что состоят, соответственно, из 141 и 146 аминокислотных остатков. Условная формула такого гемоглобина взрослых (adult - англ.) обозначается НbА1 = α2β2. Кроме этой формы, в крови находится до 2 % гемоглобина А2, формула которого НbА2 = α2δ2, и 2-3 % эмбрионального, или фетального гемоглобина НbР = α2 γ2.
МЕХАНИЗМ УЧАСТИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ТРАНСПОРТЕ КИСЛОРОДА - (ОСНОВНАЯ ОШИБКА МЕДИЦИНЫ – Е.В.)
Благодаря способности присоединять молекулу О2 при его высоком парциальном давлении (нет у гемоглобина такой способности – Е.В.) и отдавать - при низком, молекула гемоглобина выполняет свою основную физиологическую функцию транспортировщика кислорода, присоединяя его в капиллярах альвеол легких (рО2 равняется 90-100 мм рт. ст.) (никакого кислорода гемоглобин в капиллярах лёгочных альвеол не присоединяет – Е.В.) и отдавая тканям в венозных капиллярах (и никакого кислорода, соответственно, он и не отдаёт тканям – Е.В.), где рО2 равняется 25-40 мм рт. ст.
Кривая связывания гемоглобином кислорода и, соответственно, диссоциации оксигемоглобина (не существует в природе никакой кривой связывания-диссоциации оксигемоглобина – см. "Теория" – ФРОЛОВ – Е.В.), имеет S-подобную форму, что свидетельствует (ни о чём эта кривая не может свидетельствовать, так как её не СУЩЕСТВУЕТ. Всё это – пройденный этап, который надо бы официальной медицине поскорее позабыть, как страшный сон. Но попробуйте сказать это уважаемым корифеям от медицины – и вас забросают камнями. Как же – вы совершаете покушение на святая святых – НЕПРЕРЕКАЕМЫЕ ИСТИНЫ 18-го – 19-го ВЕКОВ – Е.В.) о кооперативном характере процесса (рис. 28.1). Действительно, присоединение молекулы О2 к первой субъединице гемоглобина вследствие конформационных изменений, которые происходят, повышает способность гемопротеина (имеется в виду - гемоглобин - Е.В.) к взаимодействию с дальнейшими тремя молекулами кислорода. Таким образом, сродство гемоглобина к четвёртой молекуле кислорода почти в 300 раз выше, чем к первой (это ни что иное, как фантазии учёных-теоретиков, любящих заниматься, так называемой КАБИНЕТНОЙ НАУКОЙ. Прочитал одну монографию – аспирант, прочитал вторую монографию - кандидат, прочитал третью – доктор (соответственно – профессор, академик). А что происходит в действительности - из-за зашоренности догмами, авторитетами, кланами и корпоративными интересами – не видят, НЕ ХОТЯТ ВИДЕТЬ, а самое главное – ДРУГИМ МЕШАЮТ УВИДЕТЬ!!! – Е.В.).
Степень оксигенации гемоглобина (образование НbO2) зависит от таких факторов:
1 - парциального давления кислорода;
2 - значения рH; концентрации диоксида углерода;
3 - концентрации 2,3-дифосфоглицерата (вот из-за этого предложения я отсканировал эту статью – Е.В.);
1) S-подобная кинетика зависимости степени образования НЬО2 от парциального давления кислорода и (соответственно) его концентрации в крови была рассмотрена выше. Укажем также, что содействие высвобождению кислорода из оксигемоглобина в периферических тканях в значительной мере оказывает градиент его парциального давления в направления альвеолы (100 мм рт. ст.) - артериальная кровь (90 мм рт. ст.) - венозная кровь (40 мм рт. ст.) - митохондрии клеток (0-5 мм рт. ст.). Использование кислорода в цитохромоксидазной реакции создаёт в митохондриях "кислородный вакуум" (А.Я. Николаєв, 1998), благодаря которому клетки всасывают атмосферный кислород (ну, это вообще – от барона Мюнхаузена, который, как известно - совершил удивительные путешествия на суше и на море, военные походы и весёлые приключения, о которых он обычно рассказывает ЗА БУТЫЛКОЙ в кругу СВОИХ ДРУЗЕЙ – Е.В.).
2) Связывание гемоглобином ионов Н+ и СО2 уменьшает способность гема к взаимодействию с кислородом, то есть активность образования НbО2. Это отрицательное влияние уменьшения рН и увеличения концентрации диоксида углерода на образование оксигемоглобина имеет название эффекта Бора (а как же первооткрыватель этого эффекта Б.Ф. Вериго? - Е.В.). Молекулярные механизмы эффекта Бора связаны с конформациоными изменениями в молекуле гемопротеина, которые происходят при его взаимодействии с указанными лигандами (никто и ничто ни с чем не происходит! Эта туфта кочует из учебника в учебник по всему миру. А мы удивляемся беспомощности современной медицины, СОВЕРШЕННО НЕ ОРИЕНТИРУЮЩЕЙСЯ В ПРОЦЕССАХ ДЫХАНИЯ, происходящих в лёгких и в тканях В ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТИ!!! – вот где собака порылась – Е.В.).
3) 2,3-дифосфоглицерат – метаболит (сейчас я брошу все силы, чтобы найти в первоисточниках в Республиканской медицинской библиотеке – откуда происходит 2,3-ДФГ, что регулирует его синтез, какова дальнейшая судьба 2,3-ДФГ в кровеносном русле и т.д и т.п – Е.В.), который имеет каталитическое значение для гликолиза, присутствующий в эритроцитах в концентрации 5 мМ, что приближается к эквимолекулярной концентрации с гемоглобином. Важной биохимической функцией 2,3-дифосфоглицерата является его способность уменьшать сродство гемоглобина к кислороду (по-моему – это тот самый бред, что СО2 напрямую регулирует СТЕПЕНЬ ЗДОРОВЬЯ или нездоровья по Бутейко К.П. – Е.В.). Этот метаболит связывается с молекулой гемоглобина в деоксигенованной форме (НЬ), противодействуя его взаимодействию с О2, то есть образованию НbО2 (а это – ещё бОльший бред. Притягиваются за уши вообще несуразные вещи – конечно же, несуразные, если принять как единственно правильную версию о дыхании в лёгких – версию о внедрении микропузырьков воздуха в легочные кровеносные капилляры через промежутки между альвеолоцитами – Е.В.). Таким образом, присутствие в эритроцитах значительного количества 2,3-дифосфоглицерата является важным регуляторным фактором, который оказывает содействие высвобождению кислорода с НЬО2 в тканевом участке кровообращения. (Ничего 2,3-ДФГ не оказывает в тканях, так как сам является ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ в организме – гипотеза Вериго Е.Л. – см. "Руководство", а не АТФ или – по Г.Н. Петраковичу - перескоки электронов с валентных орбиталей 2-х и 3-х валентного железа в гемоглобине. То есть о существовании 2,3-ДФГ многие знают (как и о том, что яблоки почему-то падают на ГОЛОВУ, а не на небо), но дать истинную оценку 2,3-ДФГ пока что убедительно ещё никто не смог. Надеюсь, что в ближайшие 2 – 3 месяца я обязательно найду – где же, всё-таки, собака порылась – по М.С. Горбачёву – Е.В.)…