Лимфома

Эндогенное дыхание в лечении различных заболеваний. Вопросы и ответы по конкретным заболеваниям.

Модераторы: сергей., Евгений Вериго

Ответить
Nick
Сообщения: 1
Зарегистрирован: Вт сен 14, 2004 14:44
Контактная информация:

Лимфома

Сообщение Nick »

Известны или нет случаи лечения дыхательным тренажером при заболеваниях лимфосистемы в честности НЕХОДЖКИНСКОЙ ЛИМФОМЫ.

Евгений Вериго
доктор
Сообщения: 1340
Зарегистрирован: Сб май 01, 2004 17:03
Откуда: Киевская область
Контактная информация:

ЛЮБЫЕ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЯ (!!!) ИЗЛЕЧИВАЮТСЯ,

Сообщение Евгений Вериго »

ЕСЛИ В ЭТО ПОВЕРИТЬ - И НЕ "СЫПАТЬ СОЛЬ НА РАНЫ" БЛИЗКИМ И ОКРУЖАЮЩИМ...


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
УКРАЇНСЬКА ДИТЯЧА СПЕЦІАЛІЗОВАНА ЛІКАРНЯ
"ОХМАТДИТ".
01135, м. Київ тел: 236-02-14
Чорновіла 28/1 Факс: 236-61-65
_
Выписка
из истории болезни № n ребенка С. А. Ю., 27.12.90 г/р, проживающего по адресу: З-я обл., И-й р-н, с. К-а, ул. Г-я, д.№ n, находящегося на стационарном лечении в отделении интенсивной химиотерапии с блоком ТКМ УДСБ "Охматдет" с nn.nn.nn г. по nn.nn.nn г. с диагнозом:

Острая лимфобластная лейкемия, зрело-В-клеточный вариант (L3 FAB), с поражением средостения, почек, двусторонний экссудативный плеврит. Комплексная ремиссия. Токсическая периферическая полинейропатия. Острый вирусный гепатит В. Аскаридоз.

Группа крови А(ІІ), Rh положительный.
Пациент поступил в отделение nn.nn.nnnn года из детского отделения НИИ онкологии в состоянии крайней тяжести. Тяжесть обусловлена наличием большой опухолевой массы в средостении, двусторонним экссудативным плевритом, асцитом, перикардитом, вызывающими явления дыхательной недостаточности II-III степени.

Диагноз поставлен на основании:
- Общий анализ крови от nn.nn.nnnn: лейк12.3х10 в 9/л, формула: мц-1%, п-3%, с-94%, м-1%, л-1%, эр- 3,8х10 в 12/л, НЬ-106 г/л, тр-212х10 в 9/л.
- Морфологического и цитохимического исследования мазков костного мозга от nn.nn.nnnn (препараты из НИИ онкологии). В препаратах 67% бластных элементов. Морфологический субтип -"Беркитовский тип" (до 60% бластных форм с характерной для L3 FAB вакуолизацией цитоплазмы); ядра гиперплазированы, круглые; цитоплазма выражена, отличается базофилией.
Миелопероксидаза: в 100% бластных форм отрицательная, высокая активность (3+/4+) в сохранных гранулоцитах.

Заключение: Острая лимфобластная лейкемия, зрело-В-клеточная (L3 FAB).
- Цитологического, цитохимического исследований мазков костного мозга (грудина, правая, левая подвздошная кости), л/узла №№ 27135;27136;27137;27138. (референтная лаборатория НИИ онкологии)

Морфология: В л/узле ткань замещена лимфоидными бластами.
В к/м диффузная инфильтрация бластными клетками (это в к/м грудины, пр. и левой подвздошных костях). Бласты с базофильной вакуолизированной цитоплазмой.
Пероксидаза - реакция в бластах отрицательная
КФ - р-ция диффузно-гранулярная
КНЭ - р-ция слабая диффузная
PAS - р-ция - слабая диффузная, окраска цитоплазмы бластных клеток.

- Заключение: Острая лимфобластная лейкемия, зрело-В~клеточная (L3 FAB).

- УЗИ ОБП от nn.nn.nn - печень незначительно увеличена, ПЗР правой доли 125мм, неоднородна за счёт множественных кальцинатов диаметром 3-5мм, вблизи ветвей печёночных вен, сосудистый рисунок сохранён. Вблизи нижней полой вены увеличенный лимфоузел 20х15мм, гипоэхогенный. Pancreas: 21x11x15 мм, не увеличена, контур неровный, паренхима однородна. Селезёнка 99x33 мм, не увеличена, паренхима неоднородна за счёт множественных кальцинатов диаметром до 3-5мм. Почки расположены типично, увеличены: правая 116х86мм, левая 118х63мм, ЧЛС компактны, кортико-медуллярная дифференциация паренхимы сглажена, паренхима повышенной эхогенности. Жёлчный пузырь - норма. В брюшной полости, плевральных полостях - свободная жидкость в значительном количестве.

- КТ шеи, органов грудной, брюшной полостей, таза от nn.nn.nn определяется: нарушение дифференцировки и увеличение объёма мягких тканей в надключичной области, средостения плотностью до 40НИ. В передне-верхнем средостении увеличены лимфоузлы до 2 см диаметре, без чётких контуров. От уровня левого желудочка по переднелатеральной поверхности определяется опухолевая масса, размером 7,3x4,3 см, плотностью до 35 НИ, слабонакапливающая контраст. Средостение смещено влево. Коллапс нижней доли левого лёгкого и S10 правого. Жидкость в плевральных полостях в большом количестве (больше слева). В брюшной полости в печени, селезёнке видны множественные обызвествления до 4 мм в диаметре.

Парааортально, паракавально увеличенные лимфоузлы, max. размерами до 2x1 см, почки несколько увеличены в размерах. Паренхима неоднородно накапливает контраст за счёт крупных участков инфильтрации и округлых участков сниженной плотности. Большое количество свободной жидкости в брюшной полости, малом тазу. Структура тел подвздошных костей перестроена с наличием слева крупного очага размером 1,9x1,6 см со склерозом по периферии. Отёк ПЖК и межмышечной клетчатки в области грудной клетки, брюшной полости, бёдер.

- Инициальная люмбальная пункция от nn.nn.nn.- цитоз: 1 кл в мкл, в цитоцентрифугате: сегментоядерные-1, моноциты-1, лимфоциты-7.
- По данным цитоцентрифугата плеврального экссудата поражение плевры не выявлено.

С nn.nn.nn начата циторедуктивная вводная фаза в версии Протокола NHL-BFM-95.
С nn.nn.по nn.nn.nnnn проведён блок №1 СС ( невозможность проведения блока АА, в связи с опасностью введения Mtx в дозе 5 г/м2 площади тела при полисерозите).

Осложнения после блока: токсический гепатит (с нарушением белоксинтетической функции печени, повышением уровня билирубина до 3 норм за счёт прямой фракции, повышения уровня трансаминаз до 10 норм), токсическая нефропатия III степени по шкале ВООЗ, гастроинтестинальная токсичность IV степени по шкале ВООЗ, фебрильный агранулоцитоз, миелотоксичность IV степени по шкале ВООЗ, токсическая периферическая полинейропатия.

В терапии: системная антибактериальная и антимикотическая терапия (амикин+фортум, ванкомицин, амфотерицин В); полное парентеральное питание, симптоматическая терапия. Начат курс гептрала (в/в в течение 15 дней, затем переход на р.о. приём в течении 8 недель). Клиренс креатинина составил 90 мл/мин.
Перерыв между первым блоком (СС) и вторым блоком (АА24) составил 33 суток.

По данным компьютерной томографии от nn.nn.nnnn отмечается уменьшение опухолевой массы на 30% в средостении, остаточная опухолевая масса в почках, остаточные явления левостороннего экссудативного плеврита, кальцификаты в печени и селезенке.

Результаты миелограммы от nn.nn.nn: МКЦ ~ 180-200.000/мкл, 21 МГЦ на 10 п.зр. на 500 клеток: бластных элементов - 0,6%, моноцитов - 3,2%, промиелоцитов - 5,6%, миелоцитов- 11,8%, метамиелоцитов - 9,2%, палочкоядерные - 20,4%, сегментоядерные - 34%, эозинофилы - 0,8%, лимфоциты - 2,0%, плазматические - 0,4%; эритробласты - 3,2%, нормобласты - 10,6% (13,8%). Заключение - костно-мозговая ремиссия.

С nn.nn. по nn.nn.nnnn проведён блок №2 АА24.
LP от nn.nn - цитоз - 0 кл; от nn.nn - цитоз - 2 кл/мкл (лимфобластов L3-нет).

Осложнения после блока: дермальная токсичность III-IV степени по шкале ВООЗ, фебрильный агранулоцитоз, миелотоксичность IV степени по шкале ВООЗ, гастроинтестинальная токсичность III-IV степени по шкале ВООЗ.
Во время проведения блока отмечалась замедленное снижение концентрации Mtx, что потребовало дополнительного введения лейковорина.
По данным КТ от nn.nn.nn - остаточная опухолевая масса в средостении (около 10% от начальной), кальцификаты в печени, селезёнке.

С nn.nn.nn по nn.nn.nn проведен химиотерапевтический блок №3 ВВ24. Отмечалось замедленное выведение метотрексата, что потребовало дополнительного введения лейковорина. Осложнения после блока: миелотоксичность IV ст. по шкале ВООЗ, инфекционные осложнения III степени (фебрильный агранулоцитоз), гастроинтестинальная токсичность III степени, дермальная токсичность II степени, токсическая порлинейропатия. Восстановление миелопоэза на 11 сутки после окончания х/т блока.
G-CSF - 6 суток. Системная антибактериальная терапия амикин+фортум (8 суток), ванкомицин (7 суток), орунгал р.о. Клиренс креатинина составил 85 мл/мин.

nn.nn.nn проведено контрольное КТ исследование туловища (с в/в усилением). Наличие Rest tumor сомнительно.
Коллекция периферической стволовой клетки, запланированная согласно Протоколу для группы R4, не проведена в связи с отказом матери ребенка.

С nn.nn. по nn.nn.nn проведён х/т блок №4 АА24. Отмечалось замедленное выведение метотрексата, что потребовало дополнительного введения лейковорина. Осложнения после блока: дермальная токсичность III-IV степени по шкале ВООЗ, фебрильный агранулоцитоз, миелотоксичность IV степени по шкале ВООЗ, гастроинтестинальная токсичность III-IV степени по шкале ВООЗ, токсическая периферичская полинейропатия.

После блока длительно сохранялась тромбоцитопения, в связи с чем следующий блок начат на неделю позже. С nn.nn.nn по nn.nn.nn проведён х/т блок №5 ВВ24. Клиренс метотрексата соответствовал норме. Осложнения после блока: дермальная токсичность I1I-IV степени по шкале ВООЗ, фебрильный агранулоцитоз, миелотоксичность IV степени по шкале ВООЗ, мукозит III степени по шкале ВООЗ, потребовавший плановой анальгезии (трамал в/в в течении 5 суток).

Контрольная КТ туловища от nn.nn.nn: образование в средостении той же локализации, размеры без динамики. В связи с отсутствием регрессии опухоли после 2-х хт блоков ( с nn.nn по nn.nn) возникли сомнения о витальности данного образования.

С nn.nn.nn по nn.nn.nn проведён шестой, последний, хт блок СС. Осложнения после блока: фебрильный агранулоцитоз, миелотоксичность IV степени по шкале ВООЗ, мукозит II-III степени по шкале ВООЗ. Клиренс креатинина составил 80 мл/мин,

nn.nn.nn проведена контрольная КТ туловища: образование в средостение той же локализации и размеров. В образовании фиксируются участки обызвествления (кальцификации).
ЛДГ от 23.09.03 - 625 UIL.
В связи с миелотоксичностью IV степени после каждого хт элемента, согласно протоколу, применялся G-CSF ("нейпоген" в дозе 5 мкг/кг/сут, средняя продолжительность курса - 5-6 дней).

С учётом:
- общей динамики состояния пациента на этапах лечения,
- прогрессивной редукции опухоли в средостении и брюшной полости,
- нормализации миелограммы (nn.nn.nn зафиксирована костно-мозговая ремиссия) и уровня ЛДГ,
мы предполагаем, что при исходно большом объёме опухоли, имеет место инволюция ткани опухоли средостения со склерозированием и последующей кальцификацией, предположительно в период между 2-ым и 3-им хт блоками.

Проведение трансторакальной биопсии остаточного образования для определения витальности опухоли, представляет собой весьма сложную задачу, с учётом локализации (проекция легочного ствола и левого желудочка), превышающую диагностическую и терапевтическую целесообразность.
В связи с вышеизложенным, рекомендовано динамический КТ-контроль провести через 1 месяц. При признаках увеличения опухолевого образования - проведение трансторакальной биопсии; при выявлении витальности опухоли - проведение технологии мегадозовой химиотерапии с реинфузией аутологичной периферической стволовой клетки.

Также проведены следующие исследования:
HBs-Ag от nn.nn.nn - не обнаружен
PCR к ДНК HBV и PCR к РНК HCV от nn.nn.nn - ДНК HBV и РНК HCV не обнаружены
Aнти-HBc(IgM+IgG) от nn.nn.nn - не обнаружены
Анти-HCV от nn.nn.nn - не обнаружены
Антитела к IgM к EBV от nn.nn.nn - не обнаружены
Антитела к IgM к CMV от nn.nn.nn - не обнаружены
Антитела к IgM к Toxoplasma от nn.nn.nn - не обнаружены

При плановом обследовании на маркеры вирусных гепатитов (1 раз в месяц) от nn.nn.nn г. - в крови выявлен HBs-Ag, PCR к ДНК HBV - положительная; к РНК HCV - отрицательная. Биохимические показатели на данный момент были в норме.

Т.о., установлен диагноз: Острый вирусный гепатит В в фазе репликации вируса. С nn.nn.nn начата противовирусная терапия в объёме ламивудин (зефикс) 100 мг/сут е/дн планируемым сроком на 3 месяца с последующим контролем маркеров вирусного гепатита В.

По данным Эхо-КГ от nn.nn.nn - размеры полостей сердца не увеличены, LVF-65%.
По данным сонографии органов брюшной полости от nn.nn.nn - в паренхиме печени сохраняются множественные мелкие гиперэхогенные включения (кальцификаты). В селезёнке образования того же типа. Почки не увеличены, паренхима умеренно диффузно повышенной эхогенности.

Общий ан. крови от nn.nn.nn - RBC-2,49x10 в 12/l, НGВ - 77 g/1, WBC - 4,5х10 в 9/l, РLТ-214х10 в 9/1.
Биохимия крови от nn.nn.nn - общий билирубин - 5,3 ммоль/л, прямой -0; АЛТ - 25 UIL, креатинин - 0,082 ммоль/л.

За период лечения пациент получил следующее трансфузионное обеспечение:
Эр. масса - 25
Тромбоконцентрат - 18
С/м плазма - 9
На nn.nn.nn пациент в удовлетворительном состоянии выписывается из отделения под наблюдение гематолога по месту жительства.
Рекомендации:
1. Наблюдение гематолога, инфекциониста, педиатра по месту жительства.
2. Бисептол, т. 480 мг, р.о., по 1/2 таб. х 2 раза в день до nn.nn.nn г. включительно.
3. Нистатин, таб.0,5, р.о., по 1 таб. х 3 раза в день до nn.nn.nn г. включительно.
4. Зефикс, капе. 100 мг, р.о., по 1 капе, х 1 раз в день до nn.nn.nnг. Решение о продлении терапии зефиксом - после контроля маркеров вирусного гепатита В nn.nn.nn г.
5. КТ туловища, рентгенография органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости - каждые 4 недели в течении 9 месяцев, затем в течении 2-х лет с периодичностью - 1 раз в 3 месяца.
6. Исследование крови на сывороточные иммуноглобулины ежемесячно.
7. Профилактические прививки в течении 1 года противопоказаны.

Зав. отделения интенсивной химиотерапии с блоком ТКМ
Леч. врач

Комментарий: прошло более 8-ми месяцев, как этот пациент начал дышать на тренажёре Фролова вместе с мамой. Надо было видеть, с какой верой слушал этот мальчик мои слова о тренажёре. Я думаю, что в вопросах онкологии он знает очень много. Но то, что он сам ещё борется со своей болезнью – достойно всякого уважения. В настоящее время состояние его, по крайней мере – не ухудшилось, что говорит об эффективности как традиционного лечения – см. выше, так и сочетания его (традиционного лечения) с тренажёром Фролова.

Но опять я возвращаюсь к своим баранам – если зловредные люди, злопыхатели, которые днём и ночью думают только лишь о том, как бы побольше напакостить и нагадить окружающим и близким, вдруг обнаруживают у себя нехорошее заболевание – почитайте сначала "Карму" Лазарева. А уж затем определяйтесь – стОит ли вам заниматься на тренажёре Фролова... Если вы и дальше будете гадить и пакостить другим – тренажёр (как, впрочем – и открытие чакр, раздельное питание, вегетарианство, уринотерапия, информационно-волновая терапия и т.д и т.п.) – вам не помогут!!!
Евгений Вериго.

Евгений Вериго
доктор
Сообщения: 1340
Зарегистрирован: Сб май 01, 2004 17:03
Откуда: Киевская область
Контактная информация:

Ученые выяснили причину возникновения лейкемии?

Сообщение Евгений Вериго »

Как было бы здорово, если бы это так и было в самом деле... - Е.В.

http://www.vovremya.info/news/1200675731.html

20.01.2008 | 01:29

Ученые выяснили причину возникновения лейкемии

Вовремя.info

Британские ученые из Оксфордского университета во время исследования двух сестер-близнецов обнаружили клетку, которая отвечает за возникновение детской лейкемии, сообщает BBC News со ссылкой на журнал Science.
Специалисты сообщают, что, изучая костный мозг близнецов Оливии и Изабеллы Мерфи, им удалось обнаружить стволовые клетки, которые могли вызвать развитие лейкемии, которая, однако, возникла только у одной из сестер.

По мнению ученых, это свидетельствует о том, что для того, чтобы болезнь начала развиваться, в организме должны произойти дополнительные изменения. Эти изменения, возможно, вызванные инфекцией, произошли в организме Оливии, поэтому она и заболела.

Согласно оценкам ученых, до 1% населения является носителями опасных клеток, но только 1% из них действительно заболевает лейкемией.

Британские ученые полагают, что открытие стволовых клеток, которые вызывают лейкемию, позволит разработать принципиально новые способы лечения этой болезни, направленные на уничтожение клеток-виновников болезни. К тому же, это позволит создать более специфичные и более щадящие способы лечения детей, страдающих от рака крови.

Отметим, что лейкемия или рак крови возникает тогда, когда белые кровяные тельца захватывают костный мозг и организм перестает вырабатывать нормальные клетки крови.

Корреспондент.net

Комментарий Е.В.: в принципе, та гипоксия, которая достигается каждым пользователем ДА (естественно - ещё и занимающимся на Дыхательном Аппарате), предполагает повышение абсолютного количества стволовых клеток всех ростков.

И, скорее всего, именно вот эта лёгкая ежедневная гипоксия во время занятий на ДА позволяет нам вести речь о том, что эти стволовые клетки, появляющиеся в результате тренировок гипоксии будут именно теми клетками, которые будут направлены только лишь на повышение выживаемости пользователя ДА в каждый данный момент времени именно из-за гипоксии - то есть сверхнормальными, а не какими-то патологическими, про коих написано в статье...

Но этот, скажем так, феномен, действителен только лишь для опытных пользователей :D на ДА (прозанимавшихся регулярно 6 - 8 месяцев - не менее :D ), иначе занятия с постоянной лёгкой гипоксией для начинающих пользователей (в первые 1 - 6 месяцев занятий, когда только-только организм занимающегося начинает перестраиваться на новый более совершенный обмен веществ :D ) могут стать просто последними воспоминаниями в их жизни... Не дай-то Бог, конечно.

То есть - этот комментарий я написал, прежде всего и только лишь для опытных (!!!) пользователей, которым уже гипоксия не страшна, и которые уже сами могут кое-чему научить :D доктора Вериго (и я на это искренне надеюсь :shock: )...

Ответить

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей